新生儿筛查结果查询

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采血单位：
采血日期：		条形码号：
出生日期：		母亲姓名：
婴儿性别：

实验项目

实验结论

项目说明：

结果说明：若筛查结果为未见异常，表明您的小孩没有患苯丙酮尿症和先天性甲低两项新生儿遗传代谢病；若项目结论为召回复查，说明您的婴儿在初次筛查中表现异常，请带婴儿至原采血医院重新采血复查相应项目；若项目结论为召回确诊，说明您的婴儿患有相应疾病的可能性很大，请尽快与市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心联系。

苯丙氨酸:	是筛查苯丙酮尿症（PKU）的重要指标；
促甲状腺素:	是筛查先天性甲状腺功能低下症（CH）的重要指标；
17α羟孕酮：	是筛查先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的重要指标；
串联质谱：
氨基酸代谢类疾病	有机酸代谢类疾病	脂肪酸氧化代谢类疾病
1. 苯丙酮尿症/四氢生物喋呤缺乏症	9.异戊酸血症	18.原发性肉碱吸收障碍
2.枫糖尿症	10.戊二酸血症Ⅰ型	19.短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
3.同型胱氨酸尿症	11.3-羟基-3-甲基戊二酸血症	20.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
4.瓜氨酸血症Ⅰ型	12.多种羧化酶缺乏症	21.极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
5.瓜氨酸血症Ⅱ型	13.3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症	22.长链-3羟基酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
6.酪氨酸血症Ⅰ型	14.β酮硫解酶缺乏症	23.三功能蛋白缺乏症
7.精氨酸血症	15.甲基丙二酸血症	24.肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型
8.鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症	16.丙酸血症	25.肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型
	17.丙二酸血症	26.多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(戊二酸血症II型)